1、體外無抗腫瘤活性，在肝臟轉化后發揮作用的藥物是()。

A.氮芥

B.噻替派

C.白消安

D.環磷酰胺

E.絲裂霉素

答案：D

2、H1受體阻斷藥對下列何種疾病療效差()。

A.血管神經性水腫

B.過敏性鼻炎

C.過敏性皮炎

D.過敏性哮喘

E.蕁麻疹

答案：D

3、氨茶堿平喘作用的主要機制是()。

A.促進內源性兒茶酚胺類物質釋放

B.抑制磷酸二酯酶活性

C.激活磷酸二酯酶活性

D.抑制腺苷酸環化酶活性

E.激活腺苷酸環化酶活性

答案：A

4、下列對阿片類藥物敘述錯誤的是()。

A.鎮痛作用強大

B.作用機制與激動阿片受體有關

C.反復多次應用易產生耐受性及成癮性

D.鎮痛的同時可產生意識喪失

E.又稱麻醉性鎮痛藥

答案：D

5、搶救巴比妥類藥物急性中毒時，不適宜采取()。

A.給氧，必要時人工呼吸

B.給予催吐藥

C.堿化尿液

D.通過胃管洗胃

E.應用利尿藥強迫利尿

答案：B

6、硫脲類藥物對甲亢的病因治療作用指()。

A.阻斷β受體的作用，降低交感活性

B.降低血循環中甲狀腺刺激性免疫球蛋白含量

C.產生甲狀腺激素抗體

D.破壞甲狀腺腺泡細胞

E.免疫增強作用

答案：B

7、《藥品召回管理辦法》中的藥品召回是指：

A.藥品生產企業(包括進口藥品的境外制藥廠商)自行收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

B.藥品生產企業(包括進口藥品的境外制藥廠商)按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

C.藥品生產企業(包括進口藥品的境外制藥廠商)銷毀已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

D.藥品監督管理部門按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

E.藥品監督管理部門按照規定的程序收回并銷毀已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

答案：B

8、根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

A.超過有效期的

B.變質的

C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的

D.不注明或者更改生產批號的

E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

答案：B

9、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應當定期發布藥品質量公告的是

A.國務院藥品監督管理部門

B.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門

C.國務院和省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門

D.設區的市級藥品監督管理機構

E.省級人民政府藥品監督管理部門依法設立的藥品檢驗機構

答案：C

10、依照《藥品經營質量管理規范》，不符合藥品零售企業藥品陳列要求的情形有

A.按藥品的劑型或用途分類陳列

B.藥品與非藥品分開陳列，內服藥與外用藥分開陳列

C.處方藥與非處方藥分柜擺放

D.拆零藥品集中存放于拆零專柜

E.麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列

答案：E

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