1、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過三日極量

C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品

D.調(diào)配處方時，必須認真負責、計量準確

E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

答案：B

2、環(huán)孢素的主要不良反應(yīng)有()。

A.惡心、嘔吐

B.頭痛、頭暈

C.肌無力

D.腎損害

E.心律失常

答案：D

3、60歲男性，患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛，診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好()。

A.硝酸甘油口服

B.硝酸甘油舌下含服

C.硝酸甘油貼

D.硝酸甘油靜脈點滴

E.以上都可以

答案：B

4、依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書

B.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》

C.藥品批準文號

D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》

E.《藥品生產(chǎn)合格證》

答案：A

5、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯誤的是

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

B.省級藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書由食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期五年

D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼

答案：B

6、根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

A.哌替啶

B.美沙酮

C.苯丙胺

D.三唑侖

E.麻仁丸

答案：E

7、下列情形中，為劣藥的是

A.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

B.變質(zhì)的

C.藥品成分的含量不符合藥品標準的

D.依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

E.使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的

答案：C

8、重點保護野生藥材物種一級的藥材是

A.豹骨、羚羊角、馬鹿茸

B.麝香、穿山甲、熊膽

C.麝香、川貝、刺五加

D.豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

E.豹骨、羚羊角、熊膽

答案：D

9、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑不需要

A.質(zhì)量管理組織

B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度

C.銷售記錄

D.檢驗儀器

E.衛(wèi)生條件

答案：C

10、依照《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是

A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的食品后，致人死亡的

B.生產(chǎn)、銷售假藥，含有超標準的有毒有害物質(zhì)的

C.生產(chǎn)、銷售假藥，所標明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的

D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的

E.生產(chǎn)、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴重殘疾、十人以上輕傷的

答案：D

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