2018年執(zhí)業(yè)藥師完整真題答案及解析 WORD 版本下載

一、單項(xiàng)選擇題

1、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性
B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性
D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

1. B

解析：影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素中處方因素包括：①pH;②溶劑、基質(zhì)及其他輔料的影響。所以輔料影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以B錯(cuò)誤。

2、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，改藥物的消除半衰期約為(　)。
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

2. D

解析：根據(jù)公式：t1/2=0.693/k計(jì)算，其中t1/2為藥物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h

3、因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型自動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是(　)。
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.賴諾普利
D.伊托必
E.西沙必利

3. E

解析： 西沙必利屬于促胃腸動(dòng)力藥，由于其能引起QT間期延長(zhǎng)嚴(yán)重室性心律失常而已撤市。

4、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第1V類低水溶性、低滲透性的藥物是(　)。
A.雙氯芬酸
B.吡羅昔康
C.阿替洛爾
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

4. E

解析：據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性對(duì)藥物分類，分為第Ⅰ類、第Ⅱ類、第Ⅲ類、第Ⅳ類，其中第Ⅳ類低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

5.為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是(　)。
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二鈉
D.硼砂
E.羧甲基纖維素鈉

5. D

解析：眼用制劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑常用的有氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

6.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于(　)。
A.助溶劑
B.潛溶劑
C.增溶劑
D.助懸劑
E.乳化劑

6. A

解析：難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。

7.與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(　)。
A.氨芐西林
B.舒他西林
C.甲氧芐啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

7. C

解析：磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是對(duì)氨基苯磺酰胺，代表藥物為磺胺甲噁唑，磺胺嘧啶。磺胺類藥物阻斷二氫葉酸的合成，甲氧芐啶能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，二者合用，可產(chǎn)生協(xié)同的抗菌作用。所以甲氧芐啶屬于抗菌增效劑。

8.評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(　)。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

8. D

解析：治療指數(shù)(TI)=LD50/ED50

9.靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是( )。
A.腦部靶向前體藥物
B.磁性納米潤(rùn)德教育整理囊
C.微乳
D.免疫納米球品
E.免疫脂質(zhì)體

9. B

10.風(fēng)濕性心臟病 患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血壓降低
E.肝臟損傷

10. C

解析：華法林屬于抗凝血藥，能夠引起出血。

11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.42h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

11. C

解析：根據(jù)公式t1/2=0.693/k計(jì)算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%經(jīng)腎排泄，那么70%經(jīng)肝排泄，所以肝清除速率常數(shù)=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。

12.為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制各長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(　)。
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇

12. D

解析：長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是指PEG(聚乙二醇)修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間。

13.可用于各關(guān)高血壓，也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是(　)。
A.卡托普利
B.可樂(lè)定
C.氯沙坦
D.硝笨地平
E.哌唑嗪

13. D

解析：硝苯地平能抑制心肌對(duì)鈣離子的攝取，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，還可通過(guò)擴(kuò)張周邊血管，降低血壓，改善腦循環(huán)，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。

14.《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是(　)。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度

14. B

解析：性狀包括外觀與臭味、溶解度、物理常數(shù)(熔點(diǎn)，黏度，吸收系數(shù)，相對(duì)密度等)。

15.利培酮的半衰期大約為3小時(shí)，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為時(shí)候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(　)。
A.齊拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利西汀
E.帕羅西汀

15. D

解析：利培酮是運(yùn)用駢合原理設(shè)計(jì)的非經(jīng)典抗精神病藥物，口服吸收完全，在肝臟受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神病活性，利培酮原藥的半衰期只有3小時(shí)，但主要活性代謝物帕利哌酮的半衰期長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)。

16.作用于升級(jí)氨酸酶的抗流感毒藥物的是(　)。
A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.奧司他韋
D.鱗甲酸鈉
E.金剛烷胺

16. C

解析：奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程，對(duì)流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。

17.關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是(　)。
A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)
C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小
D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

17. A

解析：對(duì)需要在十二指腸通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動(dòng)吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過(guò)十二指腸，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，使得吸收增多，所以A正確。

18.關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是(　)。
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查
B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑
C.生物制品一般不直制成注射用濃溶液
D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑
E.沖洗劑開(kāi)啟使用后，可小心存放，供下次使用

18. C

解析：注射用濃溶液是指原料藥物與適宜的輔料制成的供臨用前稀釋后靜脈滴注用的無(wú)菌濃溶液，生物制品一般不制成濃溶液。注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物，應(yīng)檢查無(wú)菌，所以A錯(cuò)誤。用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無(wú)菌，成品需經(jīng)嚴(yán)格的滅菌，并不加入抑菌劑。所以B錯(cuò)誤。若同時(shí)使用滴眼劑和眼膏劑需先使用滴眼劑，所以D錯(cuò)誤。沖洗劑開(kāi)啟使用后，下次不得使用，所以E錯(cuò)誤。

19.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于(　)。
A.改變離子通道的通透性
B.影響庫(kù)的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
E.影響機(jī)體免疫功能

19. C

解析：鐵制劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病的機(jī)制屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)。

20.靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20ml，則該藥的表觀分布容積V為(　)。
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

20. B

解析：根據(jù)公式V=X0/C0，其中V是表觀分布容積，X0為靜脈劑量，C0為初始濃度。所以V=80mg/20μg/ml=4。

21.以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是(　)。
A.促進(jìn)藥物釋放
B.保持栓劑硬整理度
C.減輕用藥刺激
D.增加栓劑的穩(wěn)定性
E.軟化基質(zhì)

21. C

解析：聚乙二醇類對(duì)黏膜有一定刺激性。減輕聚乙二醇對(duì)黏膜的刺激性方法包括：①加水>20%;②納入腔道前先用水潤(rùn)濕;③在栓劑表面涂鯨蠟醇/硬脂醇。

22.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(　)。
A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄
B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝
C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄
D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝
E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

22. B

解析：酶的誘導(dǎo)可以增加肝藥酶活性，加速代謝，使受影響的藥物作用減弱或縮短。代表藥物有苯巴比妥，水合氯醛，格魯米特，甲丙氨酯，苯妥英鈉，撲米酮，卡馬西平，尼克剎米，利福平，螺內(nèi)酯等。利福平是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)氨氯地平的代謝。

23.關(guān)于藥物警收與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是(　)。
A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)
B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)最合格的藥品
C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用
D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)
E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)

23. A

解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品，而藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥物，所以B錯(cuò)誤。藥物警戒涵蓋了藥物從研發(fā)到上市使用的整個(gè)過(guò)程(包括不良反應(yīng)監(jiān)測(cè))，而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)僅僅是指藥品上市后的監(jiān)測(cè)，所以C、D、E錯(cuò)誤。

24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(　)。
A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值
B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值
C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值
D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值
E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值

24. A

解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積除以給藥間隔時(shí)間的商值。

25.服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于(　)。
A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)
B.副作用
C.首劑效應(yīng)
D.繼發(fā)性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)

25. B

解析：副作用或副反應(yīng)是指在藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)，副作用一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干，心悸，便秘等副作用。

26.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是( )
A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下
B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝
C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高
E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。

26. C

解析：在靜脈滴注普魯卡因進(jìn)行全身麻醉期間，加用骨骼肌松馳藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酶代謝滅活，普魯卡因?qū)⒏?jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對(duì)呼吸肌的抑制作用。

27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開(kāi)始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為( )
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.副作用

27. B

解析：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌唑嗪按常規(guī)劑量開(kāi)始治療可導(dǎo)致血壓驟降.

28.通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(　)。
A.維拉帕米
B.普魯卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮

28. A

解析：維拉帕米是鈣通道阻滯劑，屬于芳烷基胺類。

29.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是(　)。
A.降低維A酸的溶出液
B.減少維A酸的揮發(fā)性損失
C.產(chǎn)生靶向作用
D.提高維A酸的穩(wěn)定性
E.產(chǎn)生緩解效果

29. D

解析：包合技術(shù)的特點(diǎn)：①可增加藥物溶解度和生物利用度;②掩蓋藥物的不良?xì)馕叮档退幬锏拇碳ば?③減少揮發(fā)性成分的損失，使液體藥物粉末化;④對(duì)易受熱，濕，光等影響的藥物，包合后可提高穩(wěn)定性。

30.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是(　)。
A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用
B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見(jiàn)不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系
C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷
D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)
E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

30. C

解析：嚴(yán)重不良事件是指在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡、危機(jī)生命，需要住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性急性或出生缺陷。

31.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。
A.貯藏條件要求是室溫保存
B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性
C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力
D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性
E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無(wú)菌

31. A

解析：霧劑藥物遇熱和受撞擊有可能發(fā)生爆炸，貯存時(shí)應(yīng)注意避光，避熱，避摔碰，即使藥品使用完的小罐也不可弄破，刺穿或燃燒，所以氣霧劑應(yīng)在涼暗處保存。

32.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是(　)。
A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白
B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝
C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌
D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收
E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性

32. B

解析：酶的抑制可以減少肝藥酶活性，代謝減慢，使受影響的藥物作用加強(qiáng)或延長(zhǎng)。包括氯霉素，西咪替丁，異煙肼，胺碘酮，紅霉素，甲硝唑，咪康唑，哌醋甲酯，磺吡酮，三環(huán)類抗抑郁藥，吩噻嗪類藥物等。西咪替丁是酶抑制劑，減少氨茶堿的代謝。

33.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是(　)。
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

33. A

解析：靜脈滴注半衰期個(gè)數(shù)與達(dá)坪濃度分?jǐn)?shù)的關(guān)系

34.通過(guò)抑制血管緊張素1化夠發(fā)作藥理作用的藥物是(　)。
A.依那普利.
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

34. A

解析：依那普利是雙羧基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑的藥物的代表;厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。硝苯地平為對(duì)稱結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。硝酸甘油為硝酸酯類抗心絞痛藥。阿司匹林為環(huán)氧化酶(COX)的不可逆抑制劑，可使COX發(fā)生乙酰化反應(yīng)而失去活性，從而起到解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎的作用還可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。

35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是(　)。
A.嗎啡( )
B.腎上腺素( )
C.布洛芬( )
D.鹽酸氯丙臻( )
E.頭孢唑林( )

35. E

解析：易水解的藥物：①脂類(含內(nèi)脂)：鹽酸普魯卡因，鹽酸丁卡因，鹽酸可卡因，硫酸阿托品，氫溴酸后馬托品等;②酰胺類(含內(nèi)酰胺)：青霉素，頭孢菌素，氯霉素，巴比妥類，對(duì)乙酰氨基酚等。

36.阿昔洛韋( )的母核結(jié)構(gòu)是(　)。
A.嘧啶環(huán)
B.咪唑環(huán)
C鳥(niǎo)嘌呤環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.吡啶環(huán)

36. C

解析：阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是鳥(niǎo)嘌呤環(huán)。

37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類，以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是(　)。
A.美法侖( )
B.美洛昔康( )
C.雌二醇( )
D.乙胺丁醇( )
E.卡托普利( )

37. A

解析：共價(jià)鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)相類似。共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA種鳥(niǎo)嘌呤基形成共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。美法侖是烷化劑的一種。

38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：

圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是(　)。

A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用

38. C

解析：普魯卡因A區(qū)域的結(jié)合形式是范德華力，B是偶極-偶極作用，C是靜電引力，D是疏水作用。

39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示：

《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足( )

A.遮光，密閉,室溫保存
B.遮光,密封,室溫保存
C.遮光,密閉，陰涼處保存
D.遮光嚴(yán)封,陰涼處保存
E,遮光，熔封,冷處保存

39. B

40.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)名。酰氨基酚中毒解救藥物的是( )。
A.
B.
C.
D.
E.

40. B

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