2020年執業藥師西藥一考試真題及答案

一、最佳選擇題

1、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是（）

A. 口服液

B. 吸入制劑

C. 貼劑

D. 噴霧劑

E. 粉霧劑

【試題答案】D

2、關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是（）

A. 可改變藥物的作用性質

B. 可調節藥物的作用速度

C. 可調節藥物的作用靶標

D. 可降低藥物的不良反應

E. 可提高藥物的穩定性

【試題答案】C

3、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是（）

A. 氯丙嗪

B. 硝普鈉

C. 維生素B2

D. 葉酸

E. 氫化可的松

【試題答案】B

4、關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是（）

A. 檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B. 除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C. 單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D. 凡規定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異

E. 崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

【試題答案】C

5、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是（）

A. 色譜柱理論板數

B. 色譜峰峰高

C. 色譜峰保留時間

D. 色譜峰分離度

E. 色譜峰面積重復性

【試題答案】C

6、關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是（）

A. 為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據

B. 通過試驗建立藥品的有效期

C. 影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D. 加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進行的

E. 長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

【試題答案】D

7、仿制藥一致性評價中，在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）

A. 兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異

B. 兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C. 兩種藥品在動物體內表現相同治療效果

D. 兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E. 兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致

【試題答案】D

8、需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）

A. 早晨1次

B. 晚飯前1次

C. 每日3次

D. 午飯后1次

E. 睡前1次

【試題答案】A

9、胰島素受體屬于（）

A. G蛋白偶聯受體

B. 酪氨酸激酶受體

C. 配體門控離子通道受體

D. 細胞內受體

E. 電壓門控離子通道受體

【試題答案】B

10、關于藥物引起Ⅱ型變態反應的說法，錯誤的是（）

A. Ⅱ型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B. Ⅱ型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病

C. Ⅱ型變態反應只由IgM介導

D. Ⅱ型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E. Ⅱ型變態反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應

【試題答案】C

11、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是（）

A. 普通片

B. 控釋片

C. 多層片

D. 分散片

E. 腸溶片

【試題答案】D

12、藥物產生副作用的藥理學基礎是（）

A. 藥物作用靶點特異性高

B. 藥物作用部位選擇性低

C. 藥物劑量過大

D. 血藥濃度過高

E. 藥物分布范圍窄

【試題答案】B

13、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是（）

A. 藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B. 藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C. 藥物與非治療部位靶標結合

D. 藥物抑制心肌鈉離子通道

E. 藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物

【試題答案】B

14、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是（）

A. CYP1A2

B. CYP3A4

C. CYP2A6

D. CYP2D6

E. CYP2E1

【試題答案】B

15、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

A. 經皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B. 經皮吸收迅速，5～10分鐘即可產生治療效果

C. 主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D. 經皮吸收后可發揮全身治療作用

E. 貼于疼痛部位直接發揮作用

【試題答案】D

16、關于分子結構中引入羥基的說法，錯誤的是（）

A. 可以增加藥物分子的水溶性

B. 可以增加藥物分子的解離度

C. 可以與受體發生氫鍵結合，增強與受體的結合能力

D. 可以增加藥物分子的親脂性

E. 在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

【試題答案】D

17、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力，加速胃排空的藥物是（）

A. 多潘立酮

B. 伊托必利

C. 莫沙必利

D. 甲氧氯普胺

E. 雷尼替丁

【試題答案】B

18、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是（）

A. 乳酸

B. 果膠

C. 甘油

D. 聚山梨酯80

E. 酒石酸

【試題答案】C

19、關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是（）

A. 阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B. 藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C. 葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D. 注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E. 硫酸慶大霉素注射液規格為1ml：20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）

【試題答案】A

20、分子中存在羧酸酯結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是（）

A. 芬太尼

B. 美沙酮

C. 舒芬太尼

D. 阿芬太尼

E. 瑞芬太尼

【試題答案】E

21、氯司替勃的化學骨架如下，其名稱是（）

A. 吩噻嗪

B. 孕甾烷

C. 苯并二氮?

D. 雄甾烷

E. 雌甾烷

【試題答案】D

22、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是（）

A. 無全身治療作用

B. 起效快

C. 給藥方便

D. 適用于急癥治療

E. 可避開肝臟首關效應

【試題答案】A

23、鹽酸昂丹司瓊的化學結構如下，關于其結構特點和應用的說法，錯誤的是（）

A. 分子中含有咔唑酮結構

B. 止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C. 分子中含有2-甲基咪唑結構

D. 屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E. 可用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐

【試題答案】B

24、藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是（）

A. 高級脂肪酸鹽

B. 卵磷脂

C. 聚山梨酯

D. 季銨化合物

E. 蔗糖脂肪酸酯

【試題答案】D

25、在三個給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數據如表所示，下列說法正確的是（）

A. 藥物甲以一級過程消除

B. 藥物甲以非線性動力學過程消除

C. 藥物乙以零級過程消除

D. 兩種藥物均以零級過程消除

E. 兩種藥物均以一級過程消除

【試題答案】B

26、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為（）

A. 閾劑量

B. 極量

C. 效價強度

D. 常用量

E. 最小有效量

【試題答案】C

27、苯巴比妥與避孕藥合用可引起（）

A. 苯巴比妥代謝減慢

B. 避孕藥代謝加快

C. 避孕效果增強

D. 鎮靜作用增強

E. 肝微粒體酶活性降低

【試題答案】B

28、三唑侖化學結構如下，口服吸收迅速而完全，給藥后15～30分鐘起效，Tmax約為2小時，血漿蛋白結合率約為90%，t1/2為1.5～5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團，該基團是（）

A. 三氮唑環

B. 苯環A

C. 甲基

D. 苯環C

E. 1，4-二氮?環B

【試題答案】C

29、伊曲康唑的化學結構如下，關于其結構特點和應用說法，錯誤的是（）

A. 代謝產物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B. 具有較強的脂溶性和較高的血漿蛋白結合率

C. 分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑結構

D. 具有較長的半衰期，t1/2約為21小時

E. 可用于治療深部和淺表真菌感染

【試題答案】A

30、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是（）

A. DNA

B. RNA

C. 受體

D. ATP

E. 酶

【試題答案】D

31、某藥穩態分布容積（Vss）為198L，提示該藥（）

A. 與血漿蛋白結合率較高

B. 主要分布在血漿中

C. 廣泛分布于器官組織中

D. 主要分布在紅細胞中

E. 主要分布再血漿和紅細胞中

【試題答案】C

32、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）

A. 注射用無菌粉末

B. 口崩片

C. 注射液

D. 輸液

E. 氣霧劑

【試題答案】A

33、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是（）

A. 皮內注射

B. 皮下注射

C. 靜脈注射

D. 動脈注射

E. 椎管內注射

【試題答案】B

34、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯合用藥是（）

A. 氯霉素 + 甲苯磺丁脲

B. 阿司匹林 + 格列本脲

C. 保泰松 + 洋地黃毒苷

D. 苯巴比妥 + 布洛芬

E. 丙磺舒 + 青霉素

【試題答案】A

35、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是（）

A. 羥丙甲纖維素（HPMC）

B. 淀粉

C. 羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D. 糊精

E. 羧甲纖維素鈉（CMC-Na）

【試題答案】C

36、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是（）

A. 凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B. 水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療

C. 氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D. 吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎的治療

E. 地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療

【試題答案】A

37、質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是（）

A. 吸入制劑

B. 眼用制劑

C. 栓劑

D. 口腔黏膜給藥制劑

E. 耳用制劑

【試題答案】A

38、降血糖藥物曲格列酮化學結構如下，上市后不久因發生嚴重的肝臟毒性被停止使用。其原因是（）

A. 曲格列酮被代謝生成乙二醛

B. 曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

C. 曲格列酮代謝生成O-次甲基-醌和p-醌

D. 曲格列酮被代謝生成酰基葡糖醛酸酯

E. 曲格列酮被代謝生成亞胺-醌

【試題答案】C

39、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%?90%，半衰期為14?22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是（）

A. 普萘洛爾

B. 噻嗎洛爾

C. 艾司洛爾

D. 倍他洛爾

E. 吲哚洛爾

【試題答案】D

40、無明顯腎毒性的藥物是（）

A. 青霉素

B. 環孢素

C. 頭孢噻吩

D. 慶大霉素

E. 兩性霉素B

【試題答案】A

二、配伍選擇題

【41～43】

A. 嗎啡

B. 林可霉素B

C. 哌啶苯丙酮

D. 對氨基酚

E. 對氯酚

41、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是（）

42、氯貝丁酯中檢查的特殊雜質是（）

43、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是（）

【試題答案】C、E、A

【44～46】

A. 沙丁胺醇 

B. 腎上腺素 

C. 非爾氨酯 

D. 吲哚美辛 

E. 醋磺己脲 

44、在體內可發生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是（）

45、在體內可被代謝產生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團發生邁克爾加成，產生特質性毒性的藥物是（）

46、在體內可被兒茶酚O-甲基轉移酶快速甲基化，使活性降低的藥物是（）

【試題答案】D、C、B

【47～48】

A. 乙基纖維素

B. 交聯聚維酮

C. 連花清瘟膠囊

D. 阿司匹林片

E. 凍干人用狂犬病疫苗

47、收載于《中國藥典》二部的品種是（）

48、收載于《中國藥典》三部的品種是（）

【試題答案】D、E

【49～50】

A. 其他類藥物

B. 生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅰ類藥物

C. 生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅳ類藥物

D. 生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅲ類藥物

E. 生物藥劑學分類系統（BCS）Ⅱ類藥物

49、具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是（）

50、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是（ ）

【試題答案】E、B

【51～53】

A. 吉非替尼

B. 伊馬替尼

C. 阿帕替尼

D. 索拉替尼

E. 埃克替尼

51、國內企業研發，作用于 VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是（）

52、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是（）

53、第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團，用于治療非小細胞肺癌和轉移性非小細胞肺癌的藥物是（）

【試題答案】E、B、A

【54～55】

A. cGMP

B. Ca2+

C. cAMP

D. 腎上腺素

E. 轉化因子

54、屬于第一信使的是（）

55、屬于第三信使的是（）

【試題答案】D、E

【56～57】

A. 企業藥品標準

B. 進口藥品注冊標準

C. 國際藥典

D. 藥品標準

E. 藥品注冊標準

56、市場流通國產藥品監督管理的首要依據是（）

57、藥品出廠放行的標準依據是（）

【試題答案】D、A

【58～59】

A. 零階矩

B. 平均穩態血藥濃度

C. 一階矩

D. 平均吸收時間

E. 平均滯留時間

58、用于計算生物利用度的是（）

59、靜脈注射時，能反映藥物在體內消除快慢的是（）

【試題答案】A、E

【60～62】

A. 硫柳汞

B. 亞硫酸氫鈉

C. 甘油

D. 聚乙烯醇

E. 溶菌酶

60、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是（）

61、在耳用制劑中，可作為溶劑的是（）

62、在耳用制劑中，可液化分泌物，促進藥物分散的是（）

【試題答案】B、C、E

【63～65】

A. 普萘洛爾

B. 丙磺舒

C. 苯妥英鈉

D. 華法林

E. 水楊酸

63、不易發生芳環氧化代謝的藥物是（）

64、因代謝過程中苯環被氧化，生成新的手性中心的藥物是（）

65、在體內可發生芳環氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是（）

【試題答案】B、C、A

【66～67】

A. 共價鍵鍵合

B. 范德華力鍵合

C. 偶極-偶極相互作用鍵合

D. 疏水性相互作用鍵合

E. 氫鍵鍵合

66、藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，作用強而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是（）

67、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異，導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是（）

【試題答案】A、C

【68～70】

A. 皮內注射

B. 皮下注射

C. 動脈注射

D. 靜脈注射

E. 關節腔注射

68、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是（）

69、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是（）

70、栓塞性微球的注射給藥途徑是（）

【試題答案】A、B、C

【71～73】

A. 停藥反應

B. 毒性反應

C. 副作用

D. 繼發反應

E. 后遺效應

71、苯巴比妥服藥后次晨出現“宿醉”現象，屬于（）

72、二重感染屬于（）

73、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現血壓反彈的現象，屬于（）

【試題答案】E、D、A

【74～75】

A. 多柔比星

B. 索他洛爾

C. 普魯卡因胺

D. 腎上腺素

E. 強心苷

74、因影響細胞內Ca2+的穩態而導致各種心律失常不良反應的藥物是（）

75、因干擾Na+通道而對心臟產生不良反應的藥物是（）

【試題答案】E、C

【76～77】

A. 右旋糖酐

B. 氫氧化鋁

C. 甘露醇

D. 硫酸鎂

E. 二巰基丁二酸鈉

76、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是（）

77、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是（）

【試題答案】B、C

【78～80】

A. 弱代謝作用

B. Ⅰ相代謝反應

C. 酶抑制作用

D. 酶誘導作用

E. Ⅱ相代謝反應

78、在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于（）

79、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現“雙硫侖”反應的原因是（）

80、阿司匹林的代謝產物中含有葡萄糖醛酸結合物，該代謝類型屬于（）

【試題答案】B、C、E

【81～83】

81、表示血管外給藥的藥物濃度-時間曲線是（）

82、表示非線性消除的藥物濃度-時間曲線是（）

83、表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度-時間曲線是（）

【試題答案】D、C、B

【84～85】

A. 羧芐西林

B. 非奈西林

C. 苯唑西林

D. 阿度西林

E. 哌拉西林

84、6位側鏈為苯氧丙酰基，耐酸性較強，可口服，主要治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是（）

85、6位側鏈具有吸電子的疊氮基團，對酸穩定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸道、軟組織等感染，對流感嗜血桿菌的活性更強的藥物是（）

【試題答案】B、D

【86～88】

A. 福辛普利

B. 依那普利

C. 賴諾普利

D. 喹那普利

E. 卡托普利

86、分子中含有膦酰基的血管緊張素轉化酶抑制藥是（）

87、分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉化酶抑制藥是（）

88、分子中含有巰基的血管緊張素轉化酶抑制藥是（）

【試題答案】A、C、E

【89～90】

A. 聚乙烯醇（PVA）

B. 聚乙二醇（PEG）

C. 交聯聚維酮（PVPP）

D. 聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

E. 乙基纖維素（EC）

89、常用于包衣的水不溶性材料是（）

90、常用于栓劑基質的水溶性材料是（）

【試題答案】E、B

【91～93】

A. 黏附力

B. 裝量差異

C. 遞送均一性

D. 微細粒子劑量

E. 沉降體積比

91、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是（）

92、定量鼻用氣霧劑應檢查的是（）

93、混懸型滴鼻劑應檢查的是（）

【試題答案】B、C、E

【94～95】

A. 苯妥英鈉注射液

B. 維生素C注射液

C. 硫酸阿托品注射液

D. 羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E. 氟比洛芬酯注射乳劑

94、處方中含有丙二醇的注射劑是（）

95、處方中含有抗氧劑的注射劑是（）

【試題答案】A、B

【96～98】

A. 維生素C泡騰顆粒

B. 蛇膽川貝散

C. 板藍根顆粒

D. 元胡止痛滴丸

E. 利福昔明干混懸顆粒

96、制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）

97、制劑處方中不含輔料的藥品是（）

98、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）

【試題答案】E、B、A

【99～100】

A. 羅沙替丁

B. 尼扎替丁

C. 法莫替丁

D. 西咪替丁

E. 雷尼替丁

99、分子中含有咪唑環和氰胍基，第一個應用于臨床的H2受體阻斷藥是（）

100、分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃，藥效團為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是（）

【試題答案】D、E

三、綜合分析選擇題

【101～103】

2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診，醫師建議改用胰島素類藥物治療。

101、達格列凈屬于（）

A. 鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B. 促胰島素分泌藥

C. 胰島素增敏藥

D. α-葡萄糖苷酶抑制藥

E. 二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥

【試題答案】A

102、達格列凈系由天然產物結構修飾而來，該天然產物是（）

A. 根皮苷

B. 胰島素

C. 阿卡波糖

D. 蘆丁

E. 阿魏酸

【試題答案】A

103、某胰島素類藥物系由胰島素化學結構B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是（）

A. 門冬胰島素

B. 賴脯胰島素

C. 格魯辛胰島素

D. 甘精胰島素

E. 豬胰島素

【試題答案】C

【104～106】

口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時間曲線圖如下所示。

104、當原料藥粒徑較大時，進食時比空腹的Cmax、AUC都大，說明（）

A. 進食比空腹的胃排空更快

B. 進食能夠有效增加藥物在胃內的滯留時間

C. 食物能夠保證藥物連續不斷地進入腸道，增加了吸收量

D. 食物刺激膽汁分泌。增加了藥物的溶解度

E. 食物增加了藥物透過腸道上皮細胞的能力

【試題答案】D

105、經計算，該藥的體內血藥濃度-時間曲線符合二室模型，其t1/2（α）為2.2小時，t1/2（β）為18.0小時，說明（）

A. 該藥在體內清除一半需要18.0小時

B. 該藥在體內清除一半需要20.2小時

C. 該藥在體內快速分布和緩慢清除

D. 該藥在體內基本不代謝

E. 該藥一天服用1次即可

【試題答案】C

106、下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是（）

A. 制成固體分散體

B. 合并使用膜滲透增強劑

C. 制成鹽

D. 制成環糊精包合物

E. 微粉化

【試題答案】B

【107～110】

患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、 Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

107、該藥品處方組分中的“主藥”應是（）

A. 紅霉素

B. 青霉素

C. 阿奇霉素

D. 氧氟沙星

E. 氟康唑

【試題答案】D

108、該制劑處方中 Eudragit NE30D、 Eudragit L30D-55的作用是（）

A. 緩釋包衣材料

B. 胃溶包衣材料

C. 腸溶包衣材料

D. 腸溶載體

E. 黏合劑

【試題答案】A

109、根據處方組分分析，推測該藥品的劑型是（）

A. 緩釋片劑

B. 緩釋小丸

C. 緩釋顆粒

D. 緩釋膠囊

E. 腸溶小丸

【試題答案】D

110、該制劑的主藥規格為0.2g，需要進行的特性檢查項目是（）

A. 不溶性微粒

B. 崩解時限

C. 釋放度

D. 含量均勻度

E. 溶出度

【試題答案】C

四、多項選擇題

111、在體內發生代謝，生產“亞胺-醌”物質，引發毒性作用的藥物是（）

A. 雙氯芬酸

B. 奈法唑酮

C. 普拉洛爾

D. 苯噁洛芬·

E. 對乙酰氨基酚

【試題答案】ABCE

112、競爭性拮抗藥的特點有（）

A. 使激動藥的量效曲線平行右移

B. 與受體的親和力用pA2表示

C. 與受體結合親和力小

D. 不影響激動藥的效能

E. 內在活性較大

【試題答案】ABD

113、關于生物等效性研究的說法，正確的有（）

A. 生物等效性研究方法的優先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究

B. 用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC

C. 仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑

D. 對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究

E. 篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效

【試題答案】ABCD

114、藥物引起脂肪肝的作用機制有（）

A. 促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B. 增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C. 刺激肝內合成三酰甘油增加

D. 破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙

E. 損害線粒體，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內沉積

【試題答案】ACDE

115、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有（）

A. 吸入氣霧劑

B. 吸入噴霧劑

C. 吸入用溶液

D. 吸入粉霧劑

E. 吸入混懸液

【試題答案】BCE

116、可用于除去溶劑中熱原的方法有（）

A. 吸附法

B. 超濾法

C. 滲透法

D. 離子交換法

E. 凝膠過濾法

【試題答案】ABCDE

117、屬于脂質體質量要求的控制項目有（）

A. 形態、粒徑及其分布

B. 包封率

C. 載藥量

D. 穩定性

E. 磷脂與膽固醇比例

【試題答案】ABCD

118、關于標準物質的說法，正確的有（）

A. 標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質

B. 標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質

C. 標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計

D. 我國藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

E. 標準物質具有確定的特性量值

【試題答案】BDE

119、乳劑屬于熱力學不穩定體系，在放置過程中可能出現的不穩定現象有（）

A. 分層

B. 絮凝

C. 轉相

D. 合并

E. 酸敗

【正確答案】ABCDE

120、作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有（）

A. 埃克替尼

B. 尼洛替尼

C. 厄洛替尼

D. 克唑替尼

E. 奧希替尼

【正確答案】ACE