2020年執業藥師考試法規真題及答案（81-90）
執業中藥師
責任編輯：陳湘君
2020-11-02
摘要：2020年執業藥師考試法規真題答案已更新，本文為2020年執業藥師考試法規真題及答案（81-90），2020年執業藥師考試法規完整真題及答案可在執業藥師頻道首頁真題專題中查看。
2020年執業藥師考試法規真題及答案（81-90）如下：
【81~83】
A. 行政許可
B. 行政處罰
C. 行政復議
D. 行政強制
81、藥品監督管理部門查封生產假藥的場所和設施，屬于（ D ）。
82、行政相對人對藥品監督管理部門作出的沒收違法所得決定不服時，可以提出（ C ）。
83、藥品監督管理部門頒發《藥品生產許可證》，屬于（ A ）。
【84~85】
A. 責令改正，給予警告
B. 責令停業整頓
C. 處十萬元以上五十萬元以下的罰款
D. 責令暫停銷售
根據《藥品管理法》
84、未按照規定開展藥品上市后研究或上市后評價的行為，經警告，逾期不改正的，應承擔的行政法律責任為（ C ）。
85、藥品經營企業零售藥品未正確說明用法、用量等事項時，應承擔的行政法律責任為（ A ）。
【86~88】
A. 有效期后2年
B. 3年
C. 一直
D. 不少于5年
86、從事醫療器械網絡銷售的企業，對無有效期的非植入類醫療器械銷售記錄的保存期限是（ D ）。
87、從事醫療器械網絡銷售的企業，對有有效期的非植入類醫療器械銷售記錄的保存時限是（ A ）。
88、從事醫療器械網絡銷售的企業，對植入類醫療器械銷售記錄的保存時限是（ C ）。
【89~90】
A. 藥品監督管理局藥品注冊司
B. 藥品監督管理局藥品審評中心
C. 藥品監督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心
D. 省級藥品監督管理部門
89、負責境外生產藥品再注冊審評工作的部門是（ B ）。
90、負責境內生產藥品再注冊申請的受理、審查和審批的部門是（ D ）。
溫馨提示：因考試政策、內容不斷變化與調整，本網站提供的以上信息僅供參考，如有異議，請考生以權威部門公布的內容為準！
延伸閱讀
- 執業中藥師丨每日一常見病辨證論治（7月14日）
- 執業中藥師丨每日一常見病辯證論治（7月4日）
- 執業中藥師丨每日一常見病辨證論治（7月3日）
- 2025年執業藥師備考寶藏資料大放送！
- 執業中藥師丨每日一常見病辨證論治（7月2日）
- 執業中藥師每日一學｜常見病辨證論治——感冒-體虛感冒
更多精彩內容請關注
執業藥師微信公眾號
執業藥師微信公眾號
執業藥師備考資料免費領取
去領取
距離2026 執業藥師考試
還有- 1
- 3
- 3
近期熱搜
專注在線職業教育25年
APP 
微信群 
掃描二維碼
掃描二維碼
