2020年執業藥師考試法規真題及答案（111-120）如下：

111、藥品廣告中有關藥品功效的宣傳應當科學準確，遵循合理宣傳、科學引導的原則。藥品廣告不得含有的內容有（ ABD ）。

A. “能夠幫助提高考試成績”的表述

B. “免費治療、免費贈送”的表述

C. “僅供醫藥學專業人士閱讀”的表述

D. “純中藥、無毒副作用”的表述

112、關于藥品零售企業陳列與儲存藥品管理要求的說法，正確的有（ CD ）。

A. 將處方藥與非處方藥集中擺放，都不得采用開架自選的方式陳列和銷售

B. 第二類精神藥品應當單獨陳列，毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列

C. 拆零銷售的藥品應當集中存放于拆零專柜或專區

D. 不同批號的中藥飲片裝斗前，應當清斗并記錄

113、根據《藥品管理法》等法律法規的要求，下列關于個人自用少量藥品的進出境管理的說法，錯誤的有（ ABD ）。

A. 未經批準進口少量境外已合法上市銷售的藥品，可以免于處罰

B. 在個人藥品進出境過程中，應當攜帶三級以上醫療機構出具的醫療診斷證明和有效醫師處方原件，以證明其確因身體需要攜帶治療藥品，同時也便于確定所攜帶藥品的合理數量

C. 進出境人員隨身攜帶的個人自用的少量藥品，應當以自用、合理數量為限并接受口岸藥品監督管理部門監管

D. 進出境人員不得攜帶任何藥品類易制毒化學品藥品制劑

114、關于藥品批發企業收貨與驗收活動管理要求的說法，正確的有（ ABC ）。

A. 藥品到貨時，應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單和采購記錄核對藥品

B. 到貨藥品出現破損、污染、滲液等包裝異常的，應當開箱檢查至最小包裝

C. 冷藏、冷凍藥品應當在冷庫中待驗

D. 對到貨藥品應逐件檢查并驗收，外包裝完整的，可不開箱檢查

115、關于藥品說明書和標簽管理要求的說法，正確的有（ CD ）。

A. 藥品不良反應尚不清楚的，藥品說明書中可不列【不良反應】項目

B. 藥品說明書【不良反應】項目下應當包括孕婦、哺乳期和慢性疾病患者用藥注意事項

C. 藥品說明書【藥品名稱】項下應注明漢語拼音

D. 藥品內標簽包裝尺寸過小無法標明所有內容的，內標簽至少應當標明通用名稱、規格、產品批號和有效期

116、關于法律效力的說法，正確的有（ ACD ）。

A. 同一位階的法之間，特別規定優于一般規定

B. 行政法規之間對同一事項，新的一般規定與舊的特別規定不一致，不能確定如何適用時，由全國人大常委會裁決

C. 同一機關制定的法規，新的規定與舊的規定不一致的，適用新的規定

D. 上位法的效力高于下位法

117、省級藥品監督管理部門依法承擔的職責有（ BC ）。

A. 對藥品零售企業的藥品采購行為開展監督檢查

B. 對藥品批發企業的藥品儲存行為開展監督檢查

C. 對藥品生產企業的藥品生產行為開展監督檢查

D. 對藥品上市許可持有人的藥品零售行為開展監督檢查

118、基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理。在此過程中調整品種和數量的因素包括（ ABCD ）。

A. 已上市藥品循證醫學、藥物經濟學評價

B. 藥品不良反應監測評價

C. 我國疾病譜變化

D. 基本醫療衛生需求和基本醫療保障水平變化

119、關于上市許可持有人藥品銷售行為的說法，正確的有（ AC ）。

A. 不得向藥品零售連鎖企業所屬門店直接銷售藥品

B. 不得以展銷會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式簽訂藥品銷售合同

C. 不得委托非藥品經營企業銷售藥品或委托不符合藥品經營質量管理規范的企業儲存、運輸藥品

D. 其授權派出的醫藥代表可以以本企業名義從事學術推廣、技術咨詢和藥品銷售業務等活動

120、根據《基本醫療衛生與健康促進法》，下列關于基本醫療衛生與健康促進的說法，正確的有（ BCD ）。

A. 基本醫療衛生服務包括基本公共衛生服務和基本醫療服務，基本醫療衛生服務由免費提供

B. 公民是自己健康的第一責任人，應樹立和踐行對自己健康負責的健康管理理念

C. 建立健康教育制度，保證公民獲得健康教育的權利，提高公民的健康素養

D. 醫療衛生與健康事業應堅持以人民為中心，為人民健康服務，衛生健康工作理念從以治病為中心到以人民健康為中心轉變