以下為大家梳理《藥理學(xué)》高頻核心考點(diǎn)，幫你快速抓重點(diǎn)、破難點(diǎn)，高效備戰(zhàn)招聘考試：

1、影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的因素包括：藥物的解離度和體液的酸堿度；藥物濃度差以及細(xì)胞膜通透性、面積和厚度；血流量；細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)體的量和功能。

2、分子型（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過細(xì)胞膜；離子型藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障。

3、藥物解離程度取決于體液pH和藥物解離常數(shù)（Ka）。解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)值為pKa，表示藥物的解離度，是指藥物解離50%時(shí)所在體液的pH。

4、首過消除是指從胃腸道吸收的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前被腸壁和肝臟部分代謝，從而使進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量減少的現(xiàn)象，也稱首過代謝或首過效應(yīng)。

5、人體各組織器官的血流量是不均一的。通常在血流量豐富的組織和器官，藥物的分布速度快而且轉(zhuǎn)運(yùn)量較多；相反，則分布速度慢和轉(zhuǎn)運(yùn)量較小。

6、藥物代謝通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)通過氧化、還原、水解，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或脫去功能基團(tuán)（如-OH、-NH2、-SH）而生成極性增高的代謝產(chǎn)物。Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，是藥物分子的極性基團(tuán)與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合，生成極性大、水溶性高的結(jié)合物而經(jīng)尿液排泄。

7、能使藥物代謝酶活性降低、藥物代謝減慢的藥物叫作酶抑制劑；能使藥物代謝酶活性增高、藥物代謝加快的藥物叫作酶誘導(dǎo)劑。

8、有些藥物本身就是其所誘導(dǎo)的藥物代謝酶的底物，因此在反復(fù)應(yīng)用后，藥物代謝酶的活性增高，藥物自身代謝也加快，這一作用稱自身誘導(dǎo)。可發(fā)生自身誘導(dǎo)的藥物包括苯巴比妥、格魯米特、苯妥英鈉、保泰松等。自身誘導(dǎo)作用是藥物產(chǎn)生耐受性的重要原因。

9、一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是體內(nèi)藥物按恒定比例消除，在單位時(shí)間內(nèi)的消除量與血漿藥物濃度成正比。其藥-時(shí)曲線在常規(guī)坐標(biāo)圖上作圖時(shí)呈曲線，在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上則為直線，呈指數(shù)衰減，故一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程也稱線性動(dòng)力學(xué)過程。大多數(shù)藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。