1、根據《處方管理辦法》，符合處方書寫規則的是( )。
A.醫療機構可以編制統一的藥品縮寫名稱
B.藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫
C.藥品用法可使用遵醫囑
D.每張處方限于一名患者的用藥
答案：D

2.下列規范性文件中，法律效力較高的是( )。
A.《藥品經濟治理管理規范》
B.《藥品注冊管理辦法》
C.《藥品經濟許可證管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
答案：D

3、根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，應( )。
A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入醫療機構供應目錄
答案：C

4、根據《藥品經營許可證管理辦法》，由原發證機關注銷《藥品經營許可證》情形不包括( )。
A.《藥品經營許可證》有效期滿未換證的
B.藥品經營企業負責人在藥品購銷活動中，收受其他經營企業的財務構成犯罪的
C.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
答案：B

5、居住在某市A區的公民趙某對該市B區藥監部門作出的行政處罰決定不服，要求復議。本案的復議機關是( )。
A.A區行政機關
B.B區藥監部門
C.B區人民政府
D.A區人民政府
答案：C

6、根據《2011—2015 年》藥品電子監管工作規劃》正確的是( )。
A.首先對基本藥物實施全品種電子監管
B.在藥品生產、批發環節實現電子監管的基礎上，推廣到藥品零售和使用環節
C.首先對醫療用毒性藥品實施電子監管，逐步推廣到血液制品和疫苗
D.按照先東部發達地區再向西部滲透的原則實施藥品電子監管
答案：B

7、根據執業藥師資格制度現行規定，不屬于注銷注冊執業藥師情形是( )。
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受開除行政處分的
C.受行政處罰的
D.受行政處罰的
答案：C

8、負責組織基本藥物制度目錄的機關是( )
A.衛生計生部門
B.中醫藥管理部門
C.商務管理部門
D.發展和改革宏觀調控部門
答案：A

9、《藥品召回管理辦法》中，根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品的一級召回是指( )。

A.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的

C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的

D.使用該藥品，在超劑量使用時，發現有嚴重健康危害的
答案：B

10、深化醫療衛生體制改革的基本原則不包括( )。
A.堅持以人為本
B.堅持立足國情
C.堅持公平與效率統一
D.堅持價格最低
答案：D

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