2019年4月8日藥品監督管理局執業藥師資格認證中心發布了《關于2019年調整執業藥師資格考試大綱部分內容的通告》。根據通告的說明，2019年藥事管理與法規大綱的細目和要點的考試內容，涉及下列新政策法規的，按照新政策規定掌握。

（一）全國人民代表大會及常委會審議通過的法律和決定

1.《第十三屆全國人民代表大會第一次會議關于國務院機構改革方案的決定》。【點此查看本條法規內容】

2.《全國人民代表大會常務委員會關于延長授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點期限的決定》（2018年10月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議通過）。【點此查看本條法規內容】

3.《中華人民共和國廣告法》（1994年10月27日第八屆全國人民代表大會常務委員會第十次會議通過 2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議修訂 根據2018年10月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改〈中華人民共和國野生動物保護法〉等十五部法律的決定》修正）。【點此查看本條法規內容】

（二）國務院發布的行政法規及相關規定

1.2018年國務院機構改革對與藥品安全監管相關的部委局職能配置和調整的相關文件。

2.《國務院關于修改部分行政法規的決定》（國務院令第703號）。【點此查看本條法規內容】

3.《國務院關于修改部分行政法規的決定》（國務院令第709號）。【點此查看本條法規內容】

4.《國務院辦公廳關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（國辦發〔2018〕20號）。【點此查看本條法規內容】

5.《國務院辦公廳關于完善基本藥物制度的意見》（國辦發〔2018〕88號）。【點此查看本條法規內容】

（三）市場監督管理總局、衛生健康委員會、人力資源社會保障部和藥品監督管理局發布的部門規章及相關規定

1.《藥監局 人力資源社會保障部關于印發執業藥師職業資格制度規定和執業藥師職業資格考試實施辦法的通知》（國藥監人〔2019〕12號）。【點此查看本條法規內容】

2.《關于持續做好抗菌藥物臨床應用管理有關工作的通知》（國衛辦醫發〔2018〕9號）。【點此查看本條法規內容】

3.《關于印發醫療機構處方審核規范的通知》（國衛辦醫發〔2018〕14號）。【點此查看本條法規內容】

4.《關于加快藥學服務高質量發展的意見》（國衛醫發〔2018〕45號）。【點此查看本條法規內容】

5.《關于印發基本藥物目錄（2018年版）的通知》（國衛藥政發〔2018〕31號）。【點此查看本條法規內容】

6.《關于做好輔助用藥臨床應用管理有關工作的通知》（國衛辦醫函〔2018〕1112號）。【點此查看本條法規內容】

7.《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》（市場監督管理總局令第1號）。【點此查看本條法規內容】

8.《市場監管總局關于修改〈藥品廣告審查辦法〉等三部規章的決定》（市場監督管理總局令第4號）。【點此查看本條法規內容】

9.《藥品監督管理局關于發布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規定的公告》（2018年第27號）。【點此查看本條法規內容】

10.《藥品監督管理局關于仿制藥質量和療效一致性評價有關事項的公告》（2018年第102號）。【點此查看本條法規內容】

11.《藥品監督管理局所屬事業單位主要職責內設機構和人員編制規定》（國藥監人〔2018〕60號）。【點此查看本條法規內容】

12.《藥監局關于藥品信息化追溯體系建設的指導意見》（國藥監藥管〔2018〕35號）。【點此查看本條法規內容】