執(zhí)業(yè)藥師（藥事管理與法規(guī)）歷年考試真題練習(xí)試題匯總及試題下載

1.《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗相關(guān)的處理措施,錯誤的是( )
A.發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門和監(jiān)督管理部門報告發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)當立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng),退回原供應(yīng)單位并做好記錄
C.衛(wèi)生主管部門應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置指施同時向上級衛(wèi)生主管部門報告
D.藥品控督管理部門成當對質(zhì)量可疑疫苗采取查封,扣押等措施
答案：B

2.根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)議管理的指導(dǎo)意見》,我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是( )
A.取消與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和前置審批
B.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和簽訂定點服務(wù)協(xié)議的程序要求社保行政部門不再進行干預(yù)
C.嚴格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查條件,完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查程序,完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序
答案：D

3.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯誤的是( )
A.藥品拆零銷售應(yīng)當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝
B.質(zhì)量管理人員方可負責(zé)藥品拆零銷售
C.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印
D.藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書
答案：B

4.根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》不屬于可申請行政復(fù)議的情形是( )
A.對行政機關(guān)作出的罰款、沒收違法所得的行政行為不服的
B.對行政機關(guān)作出的暫扣許可證的行政行為不服
C.對行政機關(guān)作出的行政處分不服的
D.對行政機關(guān)作出的對財產(chǎn)的查封、扣押。凍結(jié)的行政行為不服的
答案：C

5.基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指（）
A.公立醫(yī)院對基本藥物實行“零差率”銷售
B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)實行“收支兩條線”
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他各類醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物
D.所有零售藥店均配備基本藥物，并對基本藥物實行“零差率”銷售
答案：C

6.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理的說法,正確的是( )
A.生產(chǎn)企業(yè)生序毒性藥品每次配料必須經(jīng)要人以上復(fù)核無誤,并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
B.醫(yī)疔機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方且每次處方劑量不得超過三日極量
C.藥面嘴處方時,對處方未濁明"生用的毒性中藥,可以付炮制品或生藥材
D.醫(yī)療用毒性藥品專有標志的樣式是黑白相間白底黑字
答案：A

7.為治療兒童多動癥開具哌醋甲酯片，每張?zhí)幏降南蘖渴牵ǎ?br/>A.30日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.15日常用量
答案：D

8.某中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院欲按照《太平惠民和劑局方》記載的方劑與傳統(tǒng)工藝，配置一種專治偏頭痛的中藥制劑。根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，配置該中藥制劑的前提條件是（）
A.只需要經(jīng)過醫(yī)院院務(wù)會和倫理委員會的討論和同意
B.應(yīng)當向轄區(qū)內(nèi)省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出注冊申請，取得制劑批準文號
C.向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案后，即可配制
D.經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門許可，獲得藥品注冊批準文號
答案：C

9.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，在藥品說明書中應(yīng)列出全部輔料名稱的是
A.處方藥
B.注射劑
C.獲得中藥一級保護的中藥品種
D.麻醉藥品和第一類精神藥品
答案：B

10.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是
A.實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查
B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗貨時應(yīng)當開箱檢查至最小包裝
C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應(yīng)盡快進行收貨驗貨，驗收合格盡快送入冷庫
D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度要求的應(yīng)當拒收
答案：C