摘要:2019年執業藥師考試在即,希賽網為執業藥師考生帶來藥事管理與法規科目歷年考試真題的單選隨機練習系列。本文為藥事法規歷年考試真題單選隨機練習七,請大家持續關注希賽網執業藥師頻道歷年真題欄目。
執業藥師(藥事管理與法規)歷年考試真題練習試題匯總及試題下載
1.根據《中華人民共和國反不正當競爭法》,不屬于不正當竟爭行為的是( )
A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分,網站名稱,網頁
B.抽獎式的有獎銷售較高獎的金額超過五萬的
C.經營者在交易活動中,給對方明示支付折扣并如實入賬
D.利用職權或者影響力影響交易的單位或個人
答案:C
2.根據《處方籬理辦法》,關于處方書寫規則的說法,錯誤的是( )
A.藥品名稱應當使用規范的中文、英文或拉丁文名稱書寫
B.書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范
C.藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫
D.醫療機構或醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號
答案:A
3.關藥飲片管理的說卻錯誤的是( )
A.醫療機構臨方炮制中藥飲片應當持有《醫療機構制劑許可證》
B.生產中藥飲片須持有《藥品生產許可證》
C.批發、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》
D.藥品零售企業的中藥飲片調劑人員應具有中藥學由專以上學歷或者具備中藥調劑員資格
答案:A
4.甲藥品批發企業從乙藥品生產企業購進了一批藥品,銷售至丙醫院,病醫院在使用該藥品后發現嚴重藥品不良反應,遂報告藥品監督管理部門。進過調查評估,藥品監督管理部門認為需要召回,該藥品召回的主體是()
A.乙藥品生產企業
B.甲藥品批發企業
C.丙醫院
D.藥品監督管理部門
答案:A
5.關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法,錯誤的是()
A.藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布
B.抽樣人員在藥品抽樣時,應當認真檢查藥品貯存條件
C.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議,可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗
D.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用
答案:D
6.下列違反藥品廣告申請和發布規定的違法行為,其法律責任屬于3年內不受理該企業該品種廣告審批申請的是()
A.甲企業篡改經批準的琥乙紅霉素片廣告內容,進行虛假宣傳的
B.丙企業提供虛假材料申請刺五加片藥瓶廣告審批,并取得廣告批準文號,事后被藥品廣告審查機關發現的
C.乙企業異地發布一被注銷藥品廣告批準文號的氟哌酸膠囊廣告的
D.丁企業提供虛假材料申請左氧氟沙星注射液廣告審批,在受理審查中被藥品廣告審查機關發現的
答案:B
7.根據《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定,下列不屬于藥品的是
A.生化藥品
B.血液制品
C.化學原料藥
D.獸藥
答案:D
8.關于保健食品的說法,錯誤的是
A.適用于特定人群,具有調節機體功能作用
B.聲稱保健功能的,應當具有科學依據
C.不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害
D.可以聲稱對疾病有一定程度的預防治療作用
答案:D
9.根據《醫療機構藥事管理》,關于醫院藥師工作職責的說法,錯誤的是
A.負責處方或用藥醫囑審核
B.負責指導病房(區)護士請領,使用與管理藥品
C.參與臨床藥物治療,對臨床藥物治療提出意見或調整建議
D.開展藥品質量檢測,對所在醫院的藥物治療全負責
答案:D
10.根據《醫療機構藥事管理規定》,關于醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會的說法,正確的是
A.藥事管理與藥物治療學委員會負責制定本機構處方集合基本用藥供應目錄
B.所有醫院必須設立藥事管理與藥物治療學委員會
C.藥事管理與藥物治療學委員會是醫療機構常設行政管理部門
D.藥事管理與藥物治療學委員會負責藥品管理、藥學專業技術服務和藥事管理工作
答案:A
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| 2025年執業中藥師單科課程班 | 購買后365天有效 | 156元/單科 |
| 2025年執業中藥師單科進階班 | 購買后365天有效 | 210元/單科 |
| 2025年執業中藥師全科進階班 | 購買后365天有效 | 486元/全科 |
| 2025年執業中藥師無憂通關班 | 購買后365天有效 | 586元/全科 |
| 2025年執業中藥師題庫會員 | 月/季/年 | 單科:30/年 全科:40/月,50/季,70/年 |
| 2025年執業西藥師單科課程班 | 購買后365天有效 | 156元/單科 |
| 2025年執業西藥師單科進階班 | 購買后365天有效 | 210元/單科 |
| 2025年執業西藥師全科進階班 | 購買后365天有效 | 486元/全科 |
| 2025年執業西藥師無憂通關班 | 購買后365天有效 | 586元/全科 |
| 2025年執業西藥師題庫會員 | 月/季/年 | 單科:30/年 全科:40/月,50/季,70/年 |
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