1、根據《藥品說明書和標簽管理規定》，關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是（）。

A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

B.藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標

C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

D.口服緩釋制劑的說明書應列出所用的全部輔料名稱

答案：D

2、下列違反藥品廣告申請和發布規定的違法行為，其法律責任屬于3年內不受理該企業該品種廣告審批申請的是（）。

A.甲企業篡改經批準的琥乙紅霉素片廣告，進行虛假宣傳的

B.丙企業提供虛假材料申請刺五加片藥品廣告審批，并取得廣告批準文號，事后被藥品廣告審查機關發現的

C.乙企業異地發布已被注銷藥品廣告批準文號的氟哌酸膠囊廣告的

D.丁企業提供虛假材料申請左氧氟沙星注射液廣告審批，在受理審查中被藥品廣告審查機關發現的

答案：B

3、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，關于消費者權利的說法，錯誤的是（）。

A.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利

B.消費者購買、使用商品或者接受服務時，享有要求回扣的權利

C.消費者享有知道購買、使用的商品或者接受服務的真實情況的權利

D.消費者在購買使用商品和接受服務時享有人身、財產安全不受損害的權利

答案：B

4、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動（）。

A.3年內

B.5年內

C.1年內

D.10年內

答案：D

5、根據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營許可證》有效期為（）。

A.一年

B.兩年

C.三年

D.五年

答案：D

6、按照假藥論處的是（）。

A.擅自添加矯味劑

B.批號更改為“110801”

C.以淀粉冒充催眠藥

D.片劑表面霉跡斑斑

答案：D

7、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動（）。

A.3年內

B.5年內

C.1年內

D.10年內

答案：D

8、中藥材生產關系到中藥材的質量和臨床療效。下列關于中藥材種植和產地初加工管理的說法，錯誤的是（）。

A.禁止在非適宜區種養殖中藥材

B.中藥材產地初加工嚴禁濫用硫磺熏蒸

C.對地道藥材采收加工應選用現代化、產業化方法

D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續產量”的原則

答案：C

9、在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于（）。

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

答案：C

10、經營者發現其提供的商品或者服務存在缺陷，有危及人身、財產安全危險的處理不恰當的是（）。

A.應當立即向有關行政部門報告

B.應當立即告知消費者

C.應當繼續銷售，待相關行政部門要求停止銷售后召回

D.采取停止銷售、警示、召回、無害化處理、銷毀、停止生產或者服務等措施

答案：C