1、組織藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是（）。

A.藥品認證委員會

B.新藥審評中心

C.藥典委員會

D.藥品檢驗所

答案：C

2、某藥品的生產批號為140051，生產日期為2015年9月20日，有效期為2年，其有效期可以標注為（）。

A.有效期至2017/31/08

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09.01

答案：B

3、下列藥品廣告發布行為，符合規定的是（）。

A.某藥廠生產的“氣血雙補丸”，通過廣播健康咨詢方式宣傳“服用三個療程，心臟病治愈率達90%”

B.某藥廠生產的“冠脈通片”，發布報紙媒介廣告宣傳“服用后胸悶胸痛等癥狀逐漸消失”

C.某藥廠以其生產的非處方藥“西瓜霜潤喉片”的商品名稱為某省歌手大獎賽冠名

D.某藥廠生產的“小兒感冒顆粒”，在某電視臺兒童頻道發布藥品廣告

答案：C

4、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，關于消費者權利的說法，錯誤的是（）。

A.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利

B.消費者購買、使用商品或者接受服務時，享有要求回扣的權利

C.消費者享有知道購買、使用的商品或者接受服務的真實情況的權利

D.消費者在購買使用商品和接受服務時享有人身、財產安全不受損害的權利

答案：B

5、未經批準，醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑的，根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定應（）。

A.按照銷售劣藥給予處罰

B.按照銷售假藥給予處罰

C.按照無證經營給予處罰

D.按照從無證企業購進藥品給予處罰

答案：D

6、根據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營許可證》有效期為（）。

A.一年

B.兩年

C.三年

D.五年

答案：D

7、按照假藥論處的是（）。

A.擅自添加矯味劑

B.批號更改為“110801”

C.以淀粉冒充催眠藥

D.片劑表面霉跡斑斑

答案：D

8、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動（）。

A.3年內

B.5年內

C.1年內

D.10年內

答案：D

9、關于中藥的有關說法錯誤的是（）。

A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥

B.對集中規模化栽培養殖，質量可以控制并符合藥品監督管理部門規定條件的中藥材品種，實行批準文號管理

C.城鄉集市貿易市場可以銷售中藥飲片，中藥材專業市場只能銷售中藥材

D.藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地，發運中藥材必須有包裝，并附有質量合格的標志

答案：C

10、下列屬于新聞出版廣電部門的職責是（）。

A.查處發布虛假違法廣告信息的網絡平臺

B.加強藥品安全新聞宣傳工作

C.清理查處違規媒體和廣告

D.協調新聞媒體曝光虛假違法廣告典型案例

答案：C