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2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試真題答案 WORD 版

執(zhí)業(yè)藥師 責任編輯:陳湘君 2020-10-20

摘要:2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試真題更新完畢,答案解析附其后,小編將2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試真題答案整理成 WORD 版本以便考生下載。2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試真題答案 WORD 版詳見正文。

2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試真題答案已整理完畢,2020年執(zhí)業(yè)藥師西藥一考試真題答案 WORD 版由希賽小編整理,下載地址在文末。考生可將其下載打印,以便對照答案或在學習過程中進行模擬測驗。部分真題及答案展示如下:

1、既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是()

A. 口服液

B. 吸入制劑

C. 貼劑

D. 噴霧劑

E. 粉霧劑

【試題答案】D

2、關于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的是()

A. 可改變藥物的作用性質(zhì)

B. 可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C. 可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D. 可降低藥物的不良反應

E. 可提高藥物的穩(wěn)定性

【試題答案】C

3、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是()

A. 氯丙嗪

B. 硝普鈉

C. 維生素B2

D. 葉酸

E. 氫化可的松

【試題答案】B

4、關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的是()

A. 檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B. 除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限

C. 單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應檢查含量均勻度

D. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異

E. 崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

【試題答案】C

5、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是()

A. 色譜柱理論板數(shù)

B. 色譜峰峰高

C. 色譜峰保留時間

D. 色譜峰分離度

E. 色譜峰面積重復性

【試題答案】C

6、關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是()

A. 為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)

B. 通過試驗建立藥品的有效期

C. 影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D. 加速試驗是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進行的

E. 長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

【試題答案】D

7、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指()

A. 兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異

B. 兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C. 兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D. 兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E. 兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

【試題答案】D

8、需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是()

A. 早晨1次

B. 晚飯前1次

C. 每日3次

D. 午飯后1次

E. 睡前1次

【試題答案】A

9、胰島素受體屬于()

A. G蛋白偶聯(lián)受體

B. 酪氨酸激酶受體

C. 配體門控離子通道受體

D. 細胞內(nèi)受體

E. 電壓門控離子通道受體

【試題答案】B

10、關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法,錯誤的是()

A. Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B. Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C. Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導

D. Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起,導致免疫性溶血性貧血

E. Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解,又稱為溶細胞型反應

【試題答案】C

111、在體內(nèi)發(fā)生代謝,生產(chǎn)“亞胺-醌”物質(zhì),引發(fā)毒性作用的藥物是()

A. 雙氯芬酸

B. 奈法唑酮

C. 普拉洛爾

D. 苯噁洛芬·

E. 對乙酰氨基酚

【試題答案】ABCE

112、競爭性拮抗藥的特點有()

A. 使激動藥的量效曲線平行右移

B. 與受體的親和力用pA2表示

C. 與受體結合親和力小

D. 不影響激動藥的效能

E. 內(nèi)在活性較大

【試題答案】ABD

113、關于生物等效性研究的說法,正確的有()

A. 生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究

B. 用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC

C. 仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑

D. 對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究

E. 篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效

【試題答案】ABCD

114、藥物引起脂肪肝的作用機制有()

A. 促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B. 增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C. 刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D. 破壞肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙

E. 損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細胞內(nèi)沉積

【試題答案】ACDE

115、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有()

A. 吸入氣霧劑

B. 吸入噴霧劑

C. 吸入用溶液

D. 吸入粉霧劑

E. 吸入混懸液

【試題答案】BCE

116、可用于除去溶劑中熱原的方法有()

A. 吸附法

B. 超濾法

C. 滲透法

D. 離子交換法

E. 凝膠過濾法

【試題答案】ABCDE

117、屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有()

A. 形態(tài)、粒徑及其分布

B. 包封率

C. 載藥量

D. 穩(wěn)定性

E. 磷脂與膽固醇比例

【試題答案】ABCD

118、關于標準物質(zhì)的說法,正確的有()

A. 標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)

B. 標準物質(zhì)是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C. 標準品與對照品的特性量值均按純度(%)計

D. 我國藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

E. 標準物質(zhì)具有確定的特性量值

【試題答案】BDE

119、乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有()

A. 分層

B. 絮凝

C. 轉(zhuǎn)相

D. 合并

E. 酸敗

【正確答案】ABCDE

120、作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有()

A. 埃克替尼

B. 尼洛替尼

C. 厄洛替尼

D. 克唑替尼

E. 奧希替尼

【正確答案】ACE

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