自2022年12月19日國家藥典委員會發布《中國藥典》（2025年版）編制大綱以來，經過兩年的精心籌備與努力，藥典編制工作已進入收官階段。2024年11月27日，第十二屆藥典委員會執行委員會全體會議順利召開，會議審議并通過了2025年版《中華人民共和國藥典（草案）》，并對新版藥典的頒布實施工作進行了全面部署。

一、主要變化：

中藥部分：

新增輻照中藥的光釋光鑒別法，旨在提升中藥質量控制水平，確保臨床用藥安全。

化學藥部分：

強化微生物檢測與控制，新增多項指導原則，如微生物限度檢查法、無菌檢查法、內毒素檢查法等，對制藥企業的微生物檢測與污染控制提出更高要求。

藥包材部分：

玻璃分類與國際標準接軌，新增硼硅玻璃、鈉鈣硅玻璃、中性化處理的鈉鈣硅玻璃等分類。

重新塑造包材生物學評價體系，基于風險評價理念，減少不必要的重復試驗，提高評價效率與準確性。

通用技術要求：

更新水系統標準和檢驗方法，新增9209標準，以符合歐美標準。對取樣、保存、檢驗量、快速檢測方法、警戒限度與糾偏限度等方面提出具體要求。

二、新增和修訂內容：

新增標準：至少100個新的中藥材、飲片、提取物及成方制劑標準，豐富藥典內容。

修訂標準：超過500個現有標準得到修訂，涵蓋藥材來源至最終產品的全過程，提升標準質量。

毒性研究：深入研究有毒中藥材，明確主要毒性成分及合理限度范圍，保障用藥安全。

馬兜鈴酸禁用：中成藥中嚴禁檢出馬兜鈴酸，并制定專門檢測方法，強化中藥質量控制。

禁用農藥指標：完善中藥中禁用農藥指標，更新禁用農藥殘留量測定法，確保中藥無污染。

新版藥典的出臺將進一步提升我國藥品質量與安全水平，為臨床用藥提供更加科學、規范、嚴謹的依據。同時，新版藥典的實施也將對制藥企業、科研機構及醫療機構等產生深遠影響，推動醫藥行業持續健康發展。