一、藥品管理法及相關條例

1、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的修訂

考生需關注該條例的最新修訂內容，特別是與藥品生產、經營、使用、儲存、運輸等相關的規定變化。

2、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的修訂

新增了對藥用類麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸的規定，以及非藥用類麻醉藥品和精神藥品的實驗研究限制。

建立了麻醉藥品和精神藥品追溯管理體系，考生需了解這一新體系的運作方式和要求。

二、醫保政策與藥品目錄

1、新版國家醫保藥品目錄的實施

考生需掌握新版目錄的具體內容，特別是新增的91種藥品，包括腫瘤用藥、慢性病用藥、罕見病用藥等。

了解目錄內藥品總數的變化，以及各類藥品（如西藥、中成藥）的保障水平提升情況。

2、醫保藥品追溯碼的應用與監管

考生需了解醫保藥品追溯碼的重要性，以及國家醫保局如何利用追溯碼數據進行精準打擊違法違規使用醫保基金行為。

掌握構建大數據模型、拓展監管應用場景等相關內容。

三、藥品經營與質量管理

1、藥品經營許可證的管理

考生需了解藥品經營許可證的正本與副本有效期，以及許可事項和登記事項的變更規定。

掌握開辦藥品批發企業和零售企業的審批流程和要求。

2、藥品儲存與陳列要求

了解藥品儲存的相對濕度、儲存要求以及堆碼距離等具體規定。

掌握藥店藥品陳列的要求，特別是處方藥、非處方藥、外用藥等的分區陳列規定。

3、藥品質量管理崗位與職責

考生需了解質量管理崗位和處方審核崗位的職責，以及這些崗位人員不得由其他崗位人員代為履行的規定。

四、其他重要政策與規定

1、《中藥標準管理專門規定》的實施

考生需關注該規定的具體內容，特別是與中藥標準管理相關的要求。

2、電子處方流轉的規定

掌握配備“雙通道”藥品的定點零售藥店需通過電子處方中心流轉藥品處方的要求。

了解電子處方流轉的覆蓋范圍和實施時間。